Caso raro: bebê paquistanês nasce com dois pênis e sem ânus
Em um fenômeno raro, registrado apenas cem vezes na literatura médica de todo o mundo, um bebê nasceu com dois pênis funcionais, no Paquistão. Além disso, o menino não tinha ânus. Segundo os cientistas que registraram o caso no International Journal of Surgery Case Reports, os pênis tinham formato normal, mas um deles tinha um centímetro a mais que o outro, de comprimento. A condição é conhecida como difalia.
Em uma cirurgia, os especialistas mantiveram os dois membros intactos, mas não revelaram o motivo. No entanto, por meio de uma colonoscopia, eles desviaram uma extremidade do cólon, criando uma abertura no lado inferior esquerdo do abdômen, para possibilitar a passagem das fezes.
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A equipe de cientistas que estudou o caso afirmou que as chances de uma pessoa ter difalia é de uma em seis milhões. Dos cem casos já registrados na literatura médica, o primeiro é datado de 1609. Desses pacientes, 1%, como o menino paquistanês, também têm alguma malformação que afeta o ânus ou o reto. Eles não detalharam, contudo, se o garoto seria o único caso, como o número sugere.
O bebê nasceu com 36 semanas de gestação e passou por cirurgia no Hospital Infantil do Instituto de Ciências Médicas do Paquistão. Os pais não tinham histórico de malformações congênitas, de acordo com os registros.
Um dos pênis do menino tinha 1,5 cm e o outro, 2,5 cm. Os exames mostraram que ele tinha uma única bexiga ligada a duas uretras, o que significava que ele urinava de ambos os pênis.
O menino foi monitorado por dois dias após a cirurgia e, em seguida, recebeu alta. Agora, ele precisa passar por consultas de acompanhamento.
As causas ou fatores de risco que levam à ocorrência da difalia ainda não são conhecidos, mas os especialistas acreditam que aconteça por acaso, no momento em que a genitália se desenvolve no útero. A difalia pode ser completa, quando ambos os pênis estão bem desenvolvidos, como no caso em questão, ou pode ser parcial, quando um pênis é menor ou deformado.